22岁尿毒症女孩 微漫画书写生命日记(图)
面对乐观的女儿，妈妈总是偷偷抹眼泪
22岁的平山女孩邢乔梅最喜欢红色，可如今穿上最爱的大红呢子外套，只能衬得她脸色更加蜡黄。
正在读大四的她曾视拍照、写生为生活必需品，可如今连到郊外走走都是奢望。
尿毒症从天而降，面对病危通知，她将希望画成漫画写成生命日记。一个月以来，邢乔梅的坚强感动了很多网友，她也从网友的鼓励中重新看到了希望。
23岁的生日(阴历11月16日)，我最想得到的生日礼物是健康！(10月1日)
年轻女孩收到病危通知
10月1日，举国欢腾。一个叫邢乔梅的平山女孩，却在微薄上“乞求”23岁的生日礼物——健康。
黑头发、大眼睛，这个在内蒙古大学新媒体艺术系就读的女孩怎么看都是个小美女。癫痫病的典型症状可如今的邢乔梅，早已被病痛折磨得又黑又瘦。
今年清明节，邢乔梅突然高烧不止。到医院一检查，竟然是尿毒症，医生当场给她开具了病危通知书。经抢救，邢乔梅的病情稳定长春癫痫医院了下来，但不得不中断学业，回石家庄治病。
邢乔梅是平山县杨家桥乡白羊口村人，为了方便给她治病，父母不得不来石家庄租房子住。
9月10日的微博中，邢乔梅写道：“今天又该做透析了，早上起床恶心呕吐，肌肉抽搐疼痛，呼吸困难，仍然坚持自己坐公交来到了医院，愿透析完好受些，恢复我的英姿飒爽！”
我的生命日记，点滴心情，记录下来，无论生命的结局怎样，我要铭记这个过程。让手中的画笔陪伴我走过这段磨难。心无继发性癫痫治疗方法畏，就没什么可怕的。(9月3日)
发微漫画日记鼓励自己
病危通知对邢乔梅说早已司空见惯。9月3日，她在微博中写道：“今天又看到了这个东西，看着都没什么感觉了……”
靠透析来维持生命，谁也不知道到底能撑多久，可倔强的她没像双肾一样萎缩下去。得病后邢乔梅，每天仍坚持画画，她的桌上永远放着五颜六色的油彩、铅笔和未完成的画作。有时累得喘不上来气，父亲邢德勇气得甚至想扔掉她的画笔，可邢乔梅固执地守着她的宝贝，守着她的梦。
9月初，邢乔梅开始画漫画记录自己余下的生命。漫画中的小女孩不是追气球就是躺在草地上打滚，总是活蹦乱跳，或许那才是真正的她。“朋友听到我青少年癫痫病因的消息，都以为我已经容貌枯槁，精神萎靡，奄奄一息了。看到我能笑能走，大家都特别欣慰。”9月22日她的一条微博被转发评论了1335次。
不会有人问：给你喝一杯白开水你会觉得幸福吗？现在对于我而言，能痛痛快快喝一杯白开水就是很幸福的事了。(9月7日)
喝口水对她来说都是奢望
来石家庄以来，邢乔梅一家三口一直租住在前太堡村一间二楼的小屋里。
邢乔梅坐在床边的桌子上画画，嘴唇满是干裂的小口子，面前放着一杯水，她却不敢喝。河北友爱医院中医科主任刘文涛介绍，双肾衰竭的人，滤过功能受影响，水喝多了身体就会浮肿。
即使每天喝半杯水，邢乔梅的眼睛、双腿都是肿的。实在渴得受不了，邢乔梅就喝口水漱漱口，再逼自己吐出来。“要是连这点儿毅力都没有，我怎么活！一边画画一边看杯里的水，就算‘望水止渴’了。”邢乔梅冲记者俏皮地笑了。
听到这话，坐在身后的妈妈屈树婷，却偷偷抹起了眼泪。当喝一口水都成为奢望时，没有人能想象会是一个怎样的状态？
手术单是我自己签的，用药是我自己选的，病情的恶化医生从不避讳我。不是我逞强，是爸妈老了。(9月22日)
患病父亲靠刷盘子为她挣医药费
几个月来，为了女儿的病，60多岁的邢德勇夫妇被折磨得不成人样。
妈妈屈树婷患有心脏病，一直舍不得吃药。爸爸邢德勇身体不好，一直自责自己无能，他恨自己只能在饭店刷盘子挣钱；一次透析最少要600元，透析之后女儿晕头转向，他都舍不得让女儿花十几元打车回来。
兜里的钱越来越少，看着曾经漂亮的女儿脸色越来越难看，夫妻俩只能默默流泪。
已经连着吃了两天自己种的北瓜了，邢乔梅还是使劲吃了一碗饭，“好多人忙着减肥，我却巴不得能胖起来。”邢乔梅笑呵呵地说着，眼窝深陷，青筋暴露。
几个月前，我还是个被下了病危通知书，心衰肾衰、呼吸困难、行动受限、神志不清的重病号，那时候是什么感觉呢？很多人会以为是痛苦是绝望，其实不是。人真正到了那个时候是感觉不到痛苦的，内心满满的全是希望，全是求生的欲望。(9月22日)
为了不让父母担心，她每天乐呵呵的
采访的三个多小时里，父母一直在抹眼泪，邢乔梅却始终乐呵呵的，“能笑的机会也许不多了”。“很多人和我爸一样，觉得我没心没肺的，生了病还在家哼歌，还画画？”临别时，邢乔梅说出了真心话，其实每一天都好难熬，她只是不想让他们(父母)看见。“只有不停地画，我才感觉自己活着。如果有一天生命日记停止了，也许我就不在这个世界了。”说完，她又笑了。
一幅在黑暗中盛开的花，邢乔梅给它起名叫《希望》，无论在黑暗里沉寂了多久，只要有一缕光，一缕希望，就会勇敢盛开！或许，这幅画里的小花就是她自己。(河北青年报 文/记者蔡丽 实习记者曹小谦 摄/记者崔华瑞)
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